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海南伊顺药业有限公司

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南京易亨制药有限公司

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产品推荐

麦道必® Medocef®, 头孢哌酮钠注射剂

用于治疗细菌感染,包括肺炎等下呼吸道感染、尿道感染、胆道感染、腹膜炎、皮肤感染、软组织感染、盆腔感染及败血症。

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安可欣® (Axetine®, 头孢呋辛钠注射剂)

用于治疗细菌感染,包括呼吸道感染、泌尿道感染、软组织感染、妇科和产科感染、淋病及其他感染,及预防手术后感染。

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邦伦注射用奥美拉唑钠_注射剂(冻干粉针)

【生产2017最新注册送白菜网】 佰奥达生物科技武汉有限公司 【产品描述】 详见说明书 【使用说明】 详见说明书 【产品用途】 注射用奥美拉唑钠作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法:十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合症。

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德拉沙星注射剂及口服制剂

暂时为化药1类,将来可以按照3.1类申报。适应症:复杂性皮肤与皮肤结构感染(cSSSIs)、社区获得性肺炎(CAP)、医院获得性肺炎(HAP)、心内膜炎与复杂性尿路感染。  德拉沙星(英文名:delafloxacin)是由Rib-X制药公司研制开发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药物,针对150例cSSSIs住院患者进行的双盲II期临床研究结果显示:每12小时静脉注射本品300mg、450mg,连用 5-14天,对cSSSIs患者的治愈率分别达97.2%和92.5%,替加环素(tigecycine)组为91.2%。本品对耐喹诺酮类药物MRSA菌的抗菌活性至少是左氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、莫西沙星的32倍(本品的MIC90≤0.5ug/mL,上述其他药物MIC90均大于16ug/mL);而对MRSA的抗菌活性是达托霉素的2倍。国外已成三期临床试验,注册上市的申请报告已提交,预计2015年能够上市。

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磷酸特地唑胺(eltrombopag)原料及片、注射剂

美国FDA批准用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株)和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。200mg /片,200mg /支,口服和注射均为每日一次,每次200mg,连续使用6日。2014年6月20日下午,一种新的恶唑烷酮类抗菌素Sivextro(tedizolid phosphate,磷酸泰地唑胺)获得美国FDA批准,用于治疗金黄色葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株、甲氧西林敏感菌株)和各种链球菌属和粪肠球菌等革兰氏阳性细菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。这是FDA继5月23日批准Dalvance(dalbavancin,达巴万星)之后批准用于治疗ABSSSI感染的第二个抗菌素新药。国内由拜耳医药保健有限公司在2014年6月申报注射用粉针的进口临床。Sivextro(通用名:tedizolid磷酸盐,曾用名:TR-701)由Cubist制药公司开发,是一种恶唑烷酮类抗生素。Sivextro是一种前药,在体内可被磷酸酶迅速转化为具有生物活性的tedizolid。后者能够和细菌的核糖体50S亚基结合,从而抑制蛋白质的合成。尽管自2000年辉瑞的同类抗菌素利奈唑胺获得美国FDA批准以后,至少有10个同类化合物进入临床,但Sivextro是第一个获得FDA批准的二代恶唑烷酮类抗生素。和一代产品利奈唑胺相比,Sivextro对一些细菌的体外抑制活性要高2-8倍,安全性在一定程度上也有所提高。

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生脉注射剂

益气养阴 复脉固脱

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生脉注射剂

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂

佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂『佩乐能功效』 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 ;聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎. 『简述』  佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)干扰素是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,佩乐能按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。 用法用量  单用本品疗法  对于0.5mcg/kg规格注册的国家   建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮下注射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同一天注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   在用药6 个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。  对于0.5mcg/kg规格未注册的国家   建议剂量为0.5或1.0 μg/kg,每周一次皮下注射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6 个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。   当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   对用药6 个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。  联合治疗   与利巴韦林合用时,本品剂量可达1.5 μg/kg,每周一次皮下注射。   与本品合用时,利巴韦林的剂量是根据患者的体重计算的(见表)。利巴韦林胶囊的量每天分2次口服,进餐时服用(早和晚)。『贮藏』2-8℃保存。『批准文号』50mμg/支/盒  300元/盒   注册证号国药准字S20120062             80mμg/支/盒  400元/盒   注册证号国药准字S20120063             100mμg/支/盒 600元/盒   注册证号国药准字S20120064 『生产商』爱尔兰先灵葆雅公司

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凯德注射剂(盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection)【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。【药    理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,最终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。【制    剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元  50mg=3600元【贮藏方法】避光,贮藏。 批准文号 H20097042【生产2017最新注册送白菜网】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本首次上市。

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全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂

【药品名称】通 用 名:全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂商 品 名:全福显?英 文 名:Perfluoropropane-albumin  Microspheres for Injection汉语拼音:Quanfubingwan  Renxue  Baidanbai  Weiqiu  Zhusheji【成    分】主要成分:5%人血白蛋白包裹全氟丙烷气体的微球辅    料:50%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液全氟丙烷结构式为:分子式:C3F8分子量:188【性    状】 本品为白色粉末,加0.9%氯化钠注射液稀释后应在5分钟内成乳白色混悬液,无异物及沉淀象。放置后溶液慢慢分层,上层为白色白蛋白微球,下层为淡黄色的澄明液体。【适 应 症】用于常规超声心动图显影不够清晰者,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,增强左心室内膜边界的识别。【规    格】  3ml/瓶【用法用量】:外周静脉注射,建议剂量为每次0.01ml/kg。用于提高多普勒信噪比,提高多普勒成像质量,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,本品仅供具有超声影像诊断经验的医师使用。1、 药物准备:经检查外观合格后,向小瓶内注入3ml无菌0.9%氯化钠注射液,振摇稀释成均匀分散的微泡混悬掖,抽吸至注射器中,应立即注入外周静脉。2、将带有三通的头皮针插入右上肢手背静脉或肘正中静脉。用10ml注射器抽取0.9%氯化钠注射液10ml接通三通的一端,用1ml或2ml注射器抽取混匀的全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂接通三通的另一端,以约1ml/分的注射速度推注,随即用0.9%氯化钠注射液5~10ml推注使管内的造影剂全部进入血循环,在注射过程中完成超声检查。在单次检查过程中,如果医生认为有必要,可以第二次注射推荐剂量的全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂。【不良反应】:综合国内外临床研究,发生率大于0.5%的不良反应包括:头痛(5.4%)、恶心呕吐(4.3%)、潮热感或面红(3.6%)以及头晕(2.5%)。其他不良反应包括畏寒、流感样症状、不适、虚弱、乏力、胸痛、呼吸困难、腹泻、注射部位不适、红斑、味觉改变、还可出现心率和血压轻微改变。发生率小于0.5%的不良反应包括:关节痛、背痛、身体或肌肉疼痛、硬化、风疹、口干、心悸、感觉异常、畏光、室性早搏、瘙痒、皮疹、易怒、过敏、耳鸣震颤、视觉模糊、气喘、咳嗽、注射部位变色以及眼睛灼烧感。【禁    忌】1、食物、药物、白蛋白和其他血制品过敏史者禁用。2、二尖瓣狭窄、先天性心脏病伴心内分流患者慎用。对于先天性心脏病患者,本品可不经肺的过滤直接进入动脉循环,应特别谨慎使用。3、心功能Ⅳ级、严重心率失常者禁用。4、重度肺动脉高压、肺气肿、肺部脉管炎、肺动脉栓塞、哮喘、成人呼吸窘迫综合症及呼吸衰竭患者禁用。5、肝、肾功能不全者慎用。6、精神病和癫痫病患者慎用。【注意事项】1、本品必须严格按照说明书并在医师全面掌握操作程序和安全性的情况下,才可使用。2、任何时候含蛋白制品应用于人体时,都可能发生过敏反应,应备有肾上腺素,抗组胺药及糖皮质激素等药物以便出现过敏时予以紧急治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物生殖毒性试验未发现本品损害生育能力或对胎仔造成危害的证据。但是,目前尚无妊娠妇女及哺乳期妇女用药的安全有效性资料,因此孕妇及哺乳期妇女慎用。【儿童用药】 尚无儿童用药的安全有效性资料,儿童用药应慎重。【老年用药】 尚无老年患者用药的安全有效性资料,老年患者用药应慎重。【药物相互作用】 尚缺乏资料。【药物过量】 药物过量时应迅速进行对症治疗,加强生命体征的监测。【临床试验】    进行的一项多中心自身对照盲法评价的Ⅲ期临床研究,对全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂临床使用的安全性和有效性进行了评价。入选的303例受试者单次静脉注射全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂0.01ml/kg,A和B研究者评价左室可清晰识别的节段数均显著增加,分别由2.68±0.95(个)增加至5.99±0.10(个)和由2.82±1.03(个)增加至5.09±0.11(个)(P<0.01)。造影后节段显示平均增强率为99.7%。Ⅲ期303例临床研究不良反应仅1例,表现为轻度恶心、腹泻,发生率为0.3%(1/303),提示该造影剂临床应用安全。【药理毒理】     全氟丙烷人血白蛋白微球注射剂为含气微球制剂,用于提高多普勒信噪比,提高多普勒成像质量,增强显像效果,增加病变识别率及病变定性的准确性,

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂

佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂【佩乐能功效】 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 ;聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎. 【简述】  佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)干扰素是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,佩乐能按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。 用法用量  单用本品疗法  对于0.5mcg/kg规格注册的国家   建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮下注射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同一天注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   在用药6 个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。  对于0.5mcg/kg规格未注册的国家   建议剂量为0.5或1.0 μg/kg,每周一次皮下注射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6 个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。   当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   对用药6 个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。  联合治疗   与利巴韦林合用时,本品剂量可达1.5 μg/kg,每周一次皮下注射。   与本品合用时,利巴韦林的剂量是根据患者的体重计算的(见表)。利巴韦林胶囊的量每天分2次口服,进餐时服用(早和晚)。【贮藏】2-8℃保存。【批准文号】50mμg/支/盒  300元/盒   注册证号国药准字S20120062             80mμg/支/盒  400元/盒   注册证号国药准字S20120063             100mμg/支/盒 600元/盒   注册证号国药准字S20120064 【生产商】爱尔兰先灵葆雅公司

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凯德注射剂(盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection)【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。【药    理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,最终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。【制    剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元  50mg=3600元【贮藏方法】避光,贮藏。【生产2017最新注册送白菜网】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本首次上市。

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凯德注射剂(盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection)【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。【药    理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,最终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。【制    剂】粉针剂,每支含本品 【规格价格】20mg=1500元  50mg=3600元【贮藏方法】避光,贮藏。【生产2017最新注册送白菜网】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本首次上市。郑重承诺:杜绝高价,保证最低价。售出药品一律加盖有销售单据,绝对保证您的消费者权益!

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂

佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂【佩乐能功效】 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 ;聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎. 【简述】  佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)干扰素是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,佩乐能按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。 用法用量  单用本品疗法  对于0.5mcg/kg规格注册的国家   建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮下注射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同一天注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   在用药6 个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。  对于0.5mcg/kg规格未注册的国家   建议剂量为0.5或1.0 μg/kg,每周一次皮下注射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6 个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。   当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   对用药6 个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。  联合治疗   与利巴韦林合用时,本品剂量可达1.5 μg/kg,每周一次皮下注射。   与本品合用时,利巴韦林的剂量是根据患者的体重计算的(见表)。利巴韦林胶囊的量每天分2次口服,进餐时服用(早和晚)。【贮藏】2-8℃保存。【批准文号】50mμg/支/盒  300元/盒   注册证号国药准字S20120062             80mμg/支/盒  400元/盒   注册证号国药准字S20120063             100mμg/支/盒 600元/盒   注册证号国药准字S20120064 【生产商】爱尔兰先灵葆雅公司郑重承诺:杜绝高价,保证最低价。售出药品一律加盖有销售单据,绝对保证您的消费者权益!

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂

佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂【佩乐能功效】 聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 ;聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎. 【简述】  佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)干扰素是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,佩乐能按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。 用法用量  单用本品疗法  对于0.5mcg/kg规格注册的国家   建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮下注射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同一天注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   在用药6 个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。  对于0.5mcg/kg规格未注册的国家   建议剂量为0.5或1.0 μg/kg,每周一次皮下注射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6 个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。   当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   对用药6 个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。  联合治疗   与利巴韦林合用时,本品剂量可达1.5 μg/kg,每周一次皮下注射。   与本品合用时,利巴韦林的剂量是根据患者的体重计算的(见表)。利巴韦林胶囊的量每天分2次口服,进餐时服用(早和晚)。【贮藏】2-8℃保存。【批准文号】50mμg/支/盒  300元/盒   注册证号国药准字S20120062             80mμg/支/盒  400元/盒   注册证号国药准字S20120063             100mμg/支/盒 600元/盒   注册证号国药准字S20120064 【生产商】爱尔兰先灵葆雅公司

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂

佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)注射剂【通用名】佩乐能【商品名】聚乙二醇干扰素α-2b【功效】聚乙二醇干扰素α-2b注射剂 ;聚乙二醇干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎. 【简述】佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)干扰素是一个具有多项生物学功能的细胞因子,有免疫调节、抗病毒、抗增生、抗纤维化、抗淋巴细胞增生的作用,还能增强NK细胞的功能,佩乐能按体重给药,消除了体重对疗效和不良反应的影响,使不同体重的病人获得相同的疗效和安全性。【用法用量】 单用本品疗法  对于0.5mcg/kg规格注册的国家   建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮下注射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同一天注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   在用药6 个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。  对于0.5mcg/kg规格未注册的国家   建议剂量为0.5或1.0 μg/kg,每周一次皮下注射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6 个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。   当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。   对用药6 个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。  联合治疗   与利巴韦林合用时,本品剂量可达1.5 μg/kg,每周一次皮下注射。   与本品合用时,利巴韦林的剂量是根据患者的体重计算的(见表)。利巴韦林胶囊的量每天分2次口服,进餐时服用(早和晚)。【贮藏】2-8℃保存。【批准文号】 50mμg/支/盒  300元/盒   注册证号国药准字S20070004               80mμg/支/盒  400元/盒   注册证号国药准字S20070005             100mμg/支/盒  600元/盒   注册证号国药准字S20070006  【生产商】爱尔兰先灵葆雅公司

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佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b注射剂)

佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b注射剂)【商品名】佩乐能【通用名】聚乙二醇干扰素α-2b注射剂【剂型】针剂【适应症】本品适用于慢性丙型肝炎的治疗。患者年龄须在18岁或以上,并患有代偿性肝脏疾病。现认为慢性丙型肝炎的理想治疗是应用本品和利巴韦林合用。【用法用量】  单用本品疗法对于0.5mcg/kg规格注册的国家  建议剂量为0.5μg/kg,每周一次皮射,至少1年。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。治疗期为连续1年。本品应在每周的同一天注射。患者可在医生同意后自行注射。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。  在用药6个月后HCV-RNA未消失的患者,应停止治疗。对于0.5mcg/kg规格未注册的国家  建议剂量为0.5或1.0μg/kg,每周一次皮射,至少6个月。剂量选择应依预期效果及安全性而定。治疗应在有丙型肝炎治疗经验的医生指导下开始。在用药6个月后HCV-RNA消失的患者,应再继续治疗6个月,即治疗一年。当自行用药时,建议患者每次给药时应更换注射部位。对用药6个月后HCV-RNA仍未消失的患者,应停用本品治疗。【批准文号】50mcg/支/盒300元/盒  国药准字S2011008280mcg/支/盒500元/盒国药准字S20110083100mcg/支/盒800元/盒国药准字S20110084【生产商】爱尔兰先灵葆雅公司

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凯德注射剂(注射用盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(注射用盐酸氨柔比星)【商 品 名】凯德注射剂【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星【中文名称】氨柔比星【功效主治】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。 【药理作用】 作为一种蒽环霉素类药物,氨柔比星是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(拓扑异构酶Ⅱ,拓扑异构酶Ⅱ)的抑制剂。它的作用机制和阿霉素略有不同,主要是通过抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性,最终导致的DNA的断裂而抑制肿,瘤细胞增殖。早在临床前的研究工作中,氨柔比星就表现了比传统蒽环霉素类药物有更佳的抗癌活性。Ⅱ期临床试验数据表明,氨柔比星对非小细胞肺癌的有效率达到了27.9%(其中完全缓解率为1.6%),对小细胞肺癌的有效率则达到了75.8%(其中完全缓解率为9.1%)。 【药物相互作用】 尚未进行儿童用药安全性研究,因此儿童使用本品应仔细观察可能出现的不良反应,慎重用药。此外,对必须用药的儿童和育龄期患者,应考虑本品对性腺功能的影响。 【禁    忌】有髓髓功能抑制症状,肝功能不全,肾功能不全,感染者以及高龄患者和水痘患者等慎用。 【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg使(效价)/平方米,一日1次,连续3日静脉内给药。3-4周为一个疗程,一个疗程后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。 使用时,将本品溶解于20毫升生理盐水或5%的葡萄糖注射液。 【规    格】粉针剂, 每支含本品20mg或者50mg【价    格】20mg瓶/980元     50mg瓶/1880元【贮    藏】避光,贮    藏。 【注意事项】本品对肝,肾功能的不良反尖较严重,肝,肾功能不全患者用药时应密切监测【上市厂商】日本住友制药公司(Sumitomo)研制,2002年12月6日在日本首次上市。

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地诺单抗注射剂Xgeva(denosumab)

地诺单抗注射剂Xgeva(denosumab)【中文药名】地诺单抗注射剂【英文药名】Xgeva(denosumab)【适 应 症】Xgeva是一种RANK配体(RANKL)抑制剂适用于:在有实体瘤骨转移患者中骨骼相关事件的预防.使用的重要限制:Xgeva不适用于在多发性骨髓瘤患者中为预防骨骼相关事件【用法用量】 (1)在上臂,上大腿,或腹部皮下注射给予120 mg每4周1次 (2)当需要治疗或预防低钙血症给予钙和维生素D 【警告和注意事项】 (1)接受Xgeva患者中可能发生低钙血症,严重低钙血症。开始Xgeva前纠正低钙血症。监视钙水平和用钙和维生素D适当补充所有患者 (2)接受Xgeva患者中可能发生颚骨坏死。开始Xgeva前进行口腔检查。监视症状。用Xgeva治疗期间避免侵害性牙科手术【不良反应】接受Xgeva患者中最常见不良反应(每例-患者发生率大于或等于25%)是疲劳/虚弱, 低磷酸盐血症,和恶心【特殊人群中使用】 (1)妊娠:根据动物资料,可能引起胎儿损害。可供利用妊娠监察计划  (2)哺乳母亲:乳腺发育和哺乳可能受损。终止药物或哺乳 (3)儿童患者:未确定安慰性和有效性 (4)肾受损:患者with肌酐清除率低于30 mL/min或接受透析是低钙血症风险。适当补充钙和维生素D 【贮    藏】贮    藏Xgeva在冰箱2°C-8°C原始盒内。不要冻结,一旦从冰箱取出,Xgeva必须不要暴露在温度25°C以上或直接光线和必须在14天内使用。遗弃Xgeva在14天未使用者。不要用标签有效日期后过期的Xgeva。保护Xgeva避光和热。避免剧烈震动Xgeva。【规    格】120 mg/1.7 mL(70 mg/mL)单次使用小瓶【价    格】1800元【批准日期】2010年11月18日【生 产 商】美国安进公司 Amgen Inc.

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凯德注射剂(盐酸氨柔比星)

凯德注射剂(盐酸氨柔比星) 【商 品 名】凯德(CALSED)注射剂 【通 用 名】注射用盐酸氨柔比星(Amrubicin Hydrochloride for injection) 【适 应 证】用于非小细胞肺癌及小细胞肺癌的治疗。 【药    理】本品为蒽环类药物,是一种嵌入型拓扑异构酶Ⅱ(Topo Ⅱ)抑制剂。本品与多柔比星的作用机制略有不同,主要是通过抑制Topo Ⅱ的活性,最终导致DNA的断裂而抑制肿瘤细胞增殖。 【用法用量】成人推荐剂量为一日45mg(效价)/m2,一日1次,连续3日静脉内给药。3~4周为一个疗程,一个疗程结束后停药。下一疗程可根据患者情况适当减少剂量。使用时,将本品溶解于20ml生理盐水或5%的葡萄糖注射液。 【制    剂】粉针剂,每支含本品  【规格价格】20mg=1500元  50mg=3600元 【贮藏方法】避光,贮藏。 【生产2017最新注册送白菜网】日本住友制药公司(Sum/tomo)研制,2002年12月6日在日本首次上市。 大华药业郑重承诺:杜绝高价,保证最低价。售出药品一律加盖有销售单据,绝对保证您的消费者权益! 7

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